główny badacz
klinika prowadząca
tytuł badania
numer protokołu
dr hab. Aleksandra Grela-Wojewoda
Klinika Onkologii Klinicznej
Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy 3, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania sac TMT (sacytuzumab tirumotekan, MK-2870), a następnie karboplatyny/paklitakselu w porównaniu z chemioterapią, w obu przypadkach w skojarzeniu z pembrolizumabem w ramach terapii neoadiuwantowej we wczesnym stadium potrójnie ujemnego raka piersi wysokiego ryzyka albo raka piersi z niską ekspresją receptorów hormonalnych/ujemnym statusem receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu typu 2
MK-2870-032
Tomasz Kopciński
Klinika Onkologii Klinicznej
Nieinterwencyjne, wieloośrodkowe, wielokohortowe badanie oceniające satysfakcję zgłaszaną przez pacjentów, efektywność i bezpieczeństwo stosowania atezolizumabu podawanego podskórnie u pacjentów leczonych w ramach rutynowej praktyki klinicznej [ImScin4Real]
MO45893
dr hab. n. med. Aleksandra Grela-Wojewoda
Klinika Onkologii Klinicznej
Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy III, mające na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu MK-2870 w skojarzeniu z pembrolizumabem (MK-3475) w leczeniu adjuwantowym w porównaniu z leczeniem wybranym przez lekarza (TPC) u uczestników z potrójnie ujemnym rakiem piersi (TNBC), którzy otrzymali leczenie neoadjuwantowe i u których nie uzyskano całkowitej odpowiedzi patologicznej (pCR) podczas zabiegu chirurgicznego
MK-2870-012
dr hab. n. med. Aleksandra Grela-Wojewoda
Klinika Onkologii Klinicznej
Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby oceniające stosowanie produktu OP-1250 w monoterapii w porównaniu ze standardowym leczeniem u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi ER+, HER2- po terapii hormonalnej oraz z inhibitorem CDK 4/6 [OPERA-01]
OP-1250-301
główny badacz
klinika prowadząca
tytuł badania
numer protokołu
dr hab. n. med. Aleksandra Grela-Wojewoda
Klinika Onkologii Klinicznej
Dwuczęściowe, otwarte, randomizowane badanie kliniczne III fazy, porównujące stosowanie gedatolizybu w skojarzeniu z palbocyklibem i fulwestrantem ze standardowym leczeniem u pacjentek z zaawansowanym HR-dodatnim, HER2-ujemnym rakiem piersi wcześniej leczonych inhibitorem CDK4/6 w skojarzeniu z terapią niesteroidowymi inhibitorami aromatazy [VIKTORIA-1]
CELC-G-301
prof dr hab. n. med. Paweł Blacharz
Klinika Ginekologii Onkologicznej
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania niraparibu w leczeniu podtrzymującym pacjentek z zaawansowanym, platynowrażliwym, niedawno rozpoznanym nowotworem złośliwym jajnika. Pierwsze badanie w warunkach rzeczywistej praktyki w Polsce
RWE
dr n.med. Aleksandra Grela-Wojewoda
Klinika Onkologii Klinicznej
Wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie 3 fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo adjuwanta Giredestrant w porównaniu do wybranej przez lekarza hormonalnej monoterapii uzupełniającej u osób z wczesnym stadium raka piersi z ekspresją receptora estrogenowego i bez ekspresji receptora HER2 [LIDERA]
GO42784
dr n.med. Marek Ziobro
Klinika Onkologii Klinicznej
Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby, badanie kliniczne fazy 3 oceniające MK-6482 w skojarzeniu z lewantynibem (MK-7902) w porównaniu do kabozantynibu, jako druga lub trzecia linia leczenia u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym, u których wystąpiła progresja po wcześniejszej terapii anty PD-1/L1
MK-6482-011
dr Anna Drosik-Kwaśniewska
Klinika Onkologii Klinicznej
Wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby badanie kontynuacyjne fazy III mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności pembrolizumabu, u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami, którzy obecnie są w fazie leczenia lub obserwacji
MK-3475-587