główny badacz
klinika prowadząca
tytuł badania
numer protokołu
dr n.med. Marek Ziobro
Klinika Onkologii Klinicznej
Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy IV prowadzone metodą otwartej próby mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania standardowej dawki dichlorku radu-223 w porównaniu ze standardowymi dawkami innowacyjnego leczenia antyhormonalnego (novel anti-hormonal, NAH) u pacjentów z przerzutowym, opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego (mCRPC) z dominującymi przerzutami do kości, postępującym w trakcie lub po jednym rzucie NAH [RADIANT]
BAY20510
dr n.med. Aleksandra Grela-Wojewoda
Klinika Onkologii Klinicznej
Wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie 3 fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo adjuwanta Giredestrant w porównaniu do wybranej przez lekarza hormonalnej monoterapii uzupełniającej u osób z wczesnym stadium raka piersi z ekspresją receptora estrogenowego i bez ekspresji receptora HER2 [LIDERA]
GO42784
dr hab. n. med. Małgorzata Klimek
Klinika Radioterapii
Randomizowane, wielkośrodowe, międzynarodowe badanie fazy III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z kontrolą placebo, oceniające durwalumab podawany jednoczasowo z chemioradioterapią radykalną u pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nieoperacyjnym płaskonabłonkowym rakiem przełyku [KUNLUN]
DC910SC00001
dr n.med. Marek Ziobro
Klinika Onkologii Klinicznej
Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby, badanie kliniczne fazy 3 oceniające MK-6482 w skojarzeniu z lewantynibem (MK-7902) w porównaniu do kabozantynibu, jako druga lub trzecia linia leczenia u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym, u których wystąpiła progresja po wcześniejszej terapii anty PD-1/L1
MK-6482-011
Agata Sałek-Zań
Klinika Onkologii Klinicznej
Randomizowane, kontrolowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy 2 oceniające cemiplimab stosowany w monoterapii oraz w skojarzeniu z RP1 u pacjentów z zaawansowanym rakiem kolczystokomórkowym skóry [CERPASS]
RPL-002-18
dr Anna Drosik-Kwaśniewska
Klinika Onkologii Klinicznej
Wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby badanie kontynuacyjne fazy III mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności pembrolizumabu, u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami, którzy obecnie są w fazie leczenia lub obserwacji
MK-3475-587
dr n. med. Marek Ziobro
Klinika Onkologii Klinicznej
Randomizowane, prowadzone metodą podwójnej ślepej próby badanie kliniczne fazy 3 porównujące immunoterapię uzupełniającą Niwolumabem z Ipilimumabem u pacjentów z czerniakiem w stopniu zaawansowania IIIb/c lub IV z wysokim ryzykiem nawrotu po całkowitej resekcji
CA209-238
dr n. med. Anna Drosik-Kwaśniewska
Klinika Onkologii Klinicznej
Badanie fazy III z randomizacją i podwójnie ślepą próbą dotyczące oceny stosowania Pembrolizumabu łącznie z chemioterapią w porównaniu ze stosowaniem placebo łącznie z chemioterapią w ramach terapii neoadiuwantowej oraz stosowania Pembrolizumabu w porównaniu z placebo w ramach terapii adiuwantowej w leczeniu potrójnie negatywnego raka piersi (TNBC)
MK-3475-522
lek.med. Agata Sałek-Zań
Klinika Onkologii Klinicznej
Randomizowane badanie kliniczne III fazy, z zastosowaniem metody podwójnie zaślepionej próby, z grupą kontrolną placebo dotyczące stosowania Pembrolizumabu (MK-3475) jako monoterapii w leczeniu adiuwantowym nowotworu nerki po nefrektomii (KEYNOTE-564)
MK-3475-564
lek. med. Agata Sałek-Zań
Klinika Onkologii Klinicznej
Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie III fazy, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa Pembrolizumabu (MK-3475) w połączeniu z Aksytynibem w porównaniu do Sunitynibu w monoterapii u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem nerkowokomórkowym w pierwszej linii leczenia (mRCC) (KEYNOTE-426)
MK-3475-426