Zakres działania
Zakres działania
- wykonywanie dekontaminacji czyli usuwania i niszczenia biologicznych czynników chorobotwórczych z narzędzi i innego sprzętu medycznego, obejmujących mycie, dezynfekcję i sterylizację wyrobów medycznych w celu zapobiegania powstawaniu zakażeń
- kompleksowe działania w zakresie dezynfekcji i sterylizacji sprzętu medycznego i instrumentarium używanego do leczenia i diagnozowania chorych przeprowadzane w oparciu o obowiązujące w tym zakresie akty prawne
- model centralizacji technologii sterylizacji – wszelkie działania związane z przygotowaniem do sterylizacji, sterylizacją asortymentu oraz monitorowanie procesów wykonywane są w Centralnej Sterylizatorni.
- dobrany układ przestrzenny gwarantujący podział Sterylizatorni na wydzielone strefy – brudną, czystą i sterylną, co pozwala na zachowanie ruchu postępowego obrabianych narzędzi i sprzętu od momentu przyjęcia do wydania materiału sterylnego
- technologia i procedury postępowania odpowiadające wymaganiom standardów europejskich oraz normy ISO 9001:2009
- zatrudnienie wysokospecjalistycznego personelu – wszyscy pracownicy posiadają wykształcenie średnie medyczne, tytuł zawodowy technika sterylizacji medycznej lub dyplom ukończenia kursu kwalifikacyjnego z zakresu technologii sterylizacji i dezynfekcji
- świadczenie usług w zakresie dekontaminacji komórkom organizacyjnym NIO-PIB Oddziału w Krakowie, a także kontrahentom zewnętrznym na podstawie zawartych umów
- przyjmowanie sprzętu do dekontaminacji oraz wydawanie wysterylizowanych pakietów od poniedziałku do piątku w godzinach 6:30 do 19:00
- wykonywanie i sterylizacja ok. 4,5 tysiąca różnych pakietów miesięcznie – pojedyncze narzędzia, zestawy narzędziowe, bielizna, opatrunki
- wyposażenie w nowoczesne urządzenia i sprzęt, co bezpośrednio przekłada się na jakość usług i bezpieczeństwo epidemiologiczne pacjentów
- realizacja procesu dezynfekcji w oparciu o dwa przelotowe urządzenia do maszynowego mycia i dezynfekcji firmy Miele G 7823/G7824
- wykonywanie procesu sterylizacji następującymi metodami:
- wysokotemperaturową – w temperaturze 1340C lub 1210C w dwóch sześcio-jednostkowych przelotowych sterylizatorach parowych firmy MMM Selectomat PL 966-2HL
- niskotemperaturową, plazmą nadtlenku wodoru – w temperaturze max.500C w przelotowym sterylizatorze Sterrad 100NX firmy Johnson& Johnson ( dla asortymentu wrażliwego na wysoką temperaturę) - zapewnienie pełnej dokumentacji jałowości produktu: monitorowanie fizyczne, chemiczne, biologiczne – zgodnie z zaleceniami Sanepidu
- archiwizowanie danych z monitorowania i dostępność dla uprawnionych organów kontrolujących w celu potwierdzenia jałowości sterylizowanego materiału